Здравствуйте. В идеале каждая пара, планирующая беременность, должна проходить такое исследование. Но в настоящее время это делается по определенным показаниям: невынашивание, замершие беременности, отягощенная наследственность, возраст старше 35 лет. Но это не означает, что если такие факторы риска у Вашей пары отсутствуют, то данное обследование не целесообразно. Нужно учитывать тот факт, что даже у абсолютно здоровых родителей риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями составляет до 8%, а с возрастом родителей этот риск увеличивается. Поэтому консультация генетика желательна для всех будущих родителей, а кариотипирование по Вашему желанию либо по показаниям, после консультации генетика.